ALFONSO SEBASTIAN LIRA ROCHA

Entidad: Facultad de Química, UNAM

Telefono: 5622 5286

Email: lira@unam.mx

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Línea de trabajo y/o generación del conocimiento: Química Medicinal y Farmacéutica

Línea de trabajo y/o generación del conocimiento: Química Orgánica


Tesis Doctorado

TesisAlumno
SINTESIS Y ANALISIS DE RELACION ESTRUCTURA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE DERIVADOS DE TIAZOLO[5,4-b]QUINOLINA Y OXAZOLO[5,4-B] QUINOLINA ADRIAN KEMISH (grado 31/08/2017) LOPEZ RODRIGUEZ
SINTESIS, ACTIVIDAD CITOTOXICA, PROPIEDADES INTERCALANTES E INHIBICION DE TOPOISOMERASA II DE TIAZOLO[5,4-b]QUINOLINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS EN POSICION 9 FRANCISCO JOSE REYES RANGEL

Tesis Maestría

TesisAlumno
Síntesis, modelado molecular y actividad citotóxixa in vitro de nuevos derivados de tiazolo[5,4-b]quinolina. Promedio 8.60 ISRAEL GONZALEZ MENDEZ
SINTESIS, ACTIVIDAD CITOTOXICA Y RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD DE DERIVADOS DE 2-[(1-AZACICLOALQUIL)ALQUILAMINO]-9-ANILINOTIAZOLO[5,4-B]QUINOLINA. Promedio Final: 9.33 ADRIAN KEMISH LOPEZ RODRIGUEZ
Síntesis, actividad citotóxica y modelo molecular de nuevos derivados de tiazolo [5,4-b]quinolina como potencialess agentes antitumorales. Promedio 9.75 MIGUEL ADRIAN MARQUEZ CADENA
Diseño, síntesis, actividad citotóxica y relación estructura-actividad de derivados de 9-anilinotiazolo[5,4-b]quinolina como potenciales agentes antitumorales, Promedio 8.0 RUBEN MARTINEZ VAZQUEZ
SÍNTESIS DE DERIVADOS 1-N SUSTITUIDOS DE MELATONINA COMO POTENCIALES AGENTES ANSIOLÍTICOS, PROMEDIO 8.56 JESICA TALIA MONTIEL AVILES
Síntesis y citotoxicidad antitumoral de nuevos derivados de tiazolo[5,4-b]quinolina. Influencia del sustituyente 2-metiltio sobre la actividad biológica. Promedio Final: 8.33 FRANCISCO JOSE REYES RANGEL
Promedio Final: 9.11 ANA SARAI (30 jun 17 grado) TELOXA CUAHUTLE
<p>DISEÑO, SÍNTESIS, EVALUACIÓN CITOTÓXICA Y ESTUDIO DE ACOPLAMIENTO MOLECULAR DE NUEVOS DERIVADOS DE 9-[(4´-AMINO)ANILINO]TIAZOLO[5,4-B]QUINOLINA COMO POTENCIALES ANTITUMORALES. PROMEDIO 9.50</p> VERONICA TINAJERO DELGADO
<p>SINTESIS, EVALUACIÓN CITOTOXICA Y ESTUDIO DE MODELADO MOLECULAR DE NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLO [5,4-b]QUINOLINA 9-ANILINODISUSTITUIDOS Y 2-[2-(N-N-DIMETILAMINO)ALQUILAMINO]-9-ANILINOTIAZOLO[5,4-B]QUINOLINA CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTITUMORAL promedio 8.90</p> BLANCA ANGELICA VEGA ALANIS

Publicaciones:

  • Anxiolytic-like effects of a new 1-N substituted analog of melatonin in pinealectomized rats
    Bustamante-García, R.,Lira-Rocha, A.S.,Espejo-González, O.,Gómez-Martínez, A.E.,Picazo, O.
    Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry 2014, (51), , 133 - 139
    doi: 10.1016/j.pnpbp.2014.01.015
  • Crystal structure of ethyl 3-anilino-2-{[bis(methylsulfanyl)methylidene]amino}-3-oxopropanoate
    López-Rodríguez, A. Kémish,Lira-Rocha, Alfonso,Flores-Alamo, Marcos
    Acta Cryst E 2014, (70), 9, o930 - o931
    doi: 10.1107/S1600536814016560
  • Behavioural actions of two new 1-N substituted analogues of melatonin
    Bustamante-García, Ruth,Naranjo-Rodríguez, Elia B.,Lira-Rocha, Alfonso S.,Ortiz-Osornio, Alejandro,P
    Behavioural Brain Research 2013, (236), , 148 - 156
    doi: 10.1016/j.bbr.2012.08.045
  • Synergistic anticancer activity of thiazolo[5,4-b] quinoline derivative D3CLP in combination with cisplatin in human cervical cancer cells
    González-Sánchez, I., Lira-Rocha, A., Navarrete, A., Loza-Mejía, M.A., Coronel-Cruz, C., Mendoz
    Anticancer Research 2012, (32), 12, 5159 - 5165
    doi:
  • Role of Allyl Group in the Hydroxyl and Peroxyl Radical Scavenging Activity of S -Allylcysteine
    Maldonado, Perla D.,Alvarez-Idaboy, J. Raúl,Aguilar-González, Adriana,Lira-Rocha, Alfonso,Jung-Cook,
    The Journal of Physical Chemistry B 2011, (115), 45, 13408 - 13417
    doi: 10.1021/jp208233f
  • Novel NADPH–cysteine covalent adduct found in the active site of an aldehyde dehydrogenase
    Díaz-Sánchez, Ángel G.,González-Segura, Lilian,Rudiño-Piñera, Enrique,Lira-Rocha, Alfonso,Torres-Lar
    Biochem. J. 2011, (439), 3, 443 - 455
    doi: 10.1042/BJ20110376
  • Antineoplastic activity of the thiazolo[5,4-b]quinoline derivative D3CLP in K-562 cells is mediated through effector caspases activation
    González-Sánchez, Ignacio,Solano, José D.,Loza-Mejía, Marco A.,Olvera-Vázquez, Susana,Rodríguez-Sotr
    European Journal of Medicinal Chemistry 2011, (46), 6, 2102 - 2108
    doi: 10.1016/j.ejmech.2011.02.063
  • Molecular modeling of tricyclic compounds with anilino substituents and their intercalation complexes with DNA sequences
    Loza-Mejía, Marco A.,Castillo, Rafael,Lira-Rocha, Alfonso
    Journal of Molecular Graphics and Modelling 2009, (27), 8, 900 - 907
    doi: 10.1016/j.jmgm.2009.02.001
  • Synthesis, cytotoxic activity, DNA topoisomerase-II inhibition, molecular modeling and structure–activity relationship of 9-anilinothiazolo[5,4-b]quinoline derivatives
    Loza-Mejía, Marco A.,Olvera-Vázquez, Susana,Maldonado-Hernández, Karina,Guadarrama-Salgado, Teresita
    Bioorganic & Medicinal Chemistry 2009, (17), 9, 3266 - 3277
    doi: 10.1016/j.bmc.2009.03.052
  • Synthesis, cytotoxic evaluation, and DNA binding of novel thiazolo[5,4-b]quinoline derivatives
    Loza-Mejía, Marco A.,Maldonado-Hernández, Karina,Rodríguez-Hernández, Fernando,Rodríguez-Sotres, Rog
    Bioorganic & Medicinal Chemistry 2008, (16), 3, 1142 - 1149
    doi: 10.1016/j.bmc.2007.10.084
  • Synthesis, cytotoxic evaluation, and DNA binding of novel thiazolo[5,4-b]quinoline derivatives
    Loza-Mejía, Marco A.,Maldonado-Hernández, Karina,Rodríguez-Hernández, Fernando,Rodríguez-Sotres, Rog
    Bioorganic & Medicinal Chemistry 2008, (16), 3, 1142 - 1149
    doi: 10.1016/j.bmc.2007.10.084
  • Malbrancheamide, a new calmodulin inhibitor from the fungus Malbranchea aurantiaca
    Martínez-Luis, Sergio,Rodríguez, Rogelio,Acevedo, Laura,González, María C.,Lira-Rocha, Alfonso,Mata,
    Tetrahedron 2006, (62), 8, 1817 - 1822
    doi: 10.1016/j.tet.2005.11.047

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