ROBERTO MARTINEZ

Entidad: Instituto de Química, UNAM

Telefono: 5622-4441, 46625 ofic.,

Email: robmar@unam.mx

Url: http://www.iquimica.unam.mx/premiosiq-alias/95-deps/qo/147-drrobertomartineziq-alias

Departamento: Química Orgánica

Línea de trabajo y/o generación del conocimiento: Química Medicinal y Farmacéutica


Tesis Doctorado

TesisAlumno
SINTESIS DE LA CAULERPINA Y SUS ANALOGOS. EVALUACION DE SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTITUBERCULOSA. CRISTINA ISABEL CANCHE CHAY
<p>SINTESIS DE 5,6-DIHIDROPIRROLO [2,1-a]ISOQUINOLINAS Y SU EVALUACION CITOTOXICA</p> ROSA MARIA CHAVEZ SANTOS
SÍNTESIS Y ESTUDIO DE LAS RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD DE NUEVAS PIRROLOAZEPINONAS CITOTÓXICAS NORMA (31-mar-13 limite grado) ESPERON HERNANDEZ
Síntesis y actividad citotóxica de las 8,8-dimetil-3-R-5,7,9,10-tetrahidro-6H. 8H-6a, 10-diazanafto[2,1-a]azulen-11-onas MARTHA MENES ARZATE
<p>SINTESIS DE 1,3,4-OXADIAZOLES ACOPLADOS A FRAGMENTOS INDOLICOS Y EVALUACION DE SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS</p> GUSTAVO PRETELIN CASTILLO
Síntesis de azepino [4,5-b] indolonas vía una sustitución radical-oxidativa aromática PAUL EDUARDO REYES GUTIERREZ
SINTESIS DE LOS NUCLEOS ESTRUCTURALES DE LOS ALCALOIDES INDOLICOS TRONOCARPINA Y GOIOMITINA RUBEN OMAR TORRES OCHOA
DESARROLLO DE UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE DERIVADOS 3-ALQUIL-1-ISOINDOLINONAS FUNCIONALIZADAS POR ACTIVACION DIRECTA DE UN ENLACE C-H SP3 LIZBETH TRIANA CRUZ Canceló inscripción
SINTESIS DE FURO, TIENO Y PIRROLOAZEPINOMAS COMO POTENCIALES COMPUESTOS CITOTOXICOS CARLOS VILLARREAL MARTINEZ

Tesis Maestría

TesisAlumno
Síntesis y actividad antituberculosa de derivados solubles de azetobenzoazepinonas SILVIA JULIANA BECERRA ANAYA
SINTESIS DE DERIVADOS DE 4-(2-METIL-1,5-DIFENIL-1H-PIRROL-3-IL)PIRIMIDIN-2-AMINA Y EVALUACION DE SU ACTIVIDAD CITOTOXICA. Promedio Final: 8.70 EVER ARQUIMEDES BLE GONZALEZ
Síntesis de pirroles tetrasustituídos y evaluación de su actividad citotóxica. Promedio Final: 8.60 CRISTINA ISABEL CANCHE CHAY
CONTRIBUCION A LA SINTESIS DE LA ESTRUCTURA BASE DE LAS TRIGONOLIIMINAS A-C Promedio Final: 9.00 VICTOR ALFONSO CARDOZO MATA
NORMA ESPERON HERNANDEZ
Síntesis del núcleo tricíclico pirano [2,3-e]isoindolin-3-ona; como estructura principal de las stachybotrinas A, B y C. Promedio Final: 9.1 RAUL ARTURO GOMEZ PRADO
ENRIQUE GONZALEZ JIMENEZ
Síntesis de compuestos β–lactámicos y evaluación de su actividad frente a Mycobacterium tuberculosis. Promedio 9.73 MARLENE HERNANDEZ SANCHEZ
SINTESIS DE AMIDAS Y ESTUDIO DE SU ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA. Promedio Final:7.3 SALOMON JACINTO GUTIERREZ
Búsqueda de los fragmentos necesarios para que las azetobenzoazepinonas muestren actividad antiproliferativa y antituberculosa, promedio 10.00 JORGE ENRIQUE JURADO TASCO
ANÁLOGOS DE LA PRENESTEDIONA COMO POTENCIALES PROTECTORES SOLARES FATIMA LOPEZ SALAZAR
FABIAN HARVEY LOPEZ VALLEJO
APROXIMACION SINTETICA DEL ALCALOIDE GONIOMETINA Y PREPARACION DE ALGUNOS ANALOGOS, PROMEDIO 8.89 JUAN DANIEL MALDONADO CRUZ
SINTESIS DEL ESQUELETO ABDE DEL ALCALOIDE INDOLICO DIPININA B promedio 8.80 MARIA DEL CARMEN MORALES CHAMORRO
Promedio 8.50 GLADYS JAQUELINNE NIEVES ZAMUDIO
Síntesis y actividad antituberculosa de 1,3,4-oxadiazoles ROGELIO PEDRAZA RODRIGUEZ
Síntesis de la 9-fenoxi-5,5-dimetil-9a-(metilsulfanil)-2- (4-nitrofenil)-3-(4-yodofenil-4,5,6,8,9,9a-hexahidro-3H-azeto- [1,2-a]pirrolo[3,2-c]azepin-8-ona. Promedio Final 9.13 VICTOR PEREZ ORNELAS
SÍNTESIS DE 1,3,4-OXADIAZOLES Y DETERMINACIÓN DE SU ACTIVIDAD CONTRA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. Promedio 8.67 GUSTAVO PRETELIN CASTILLO
Síntesis por ciclación via radicales libres del sistema pirrolo[2,1-a] dihidroisoquinolina. Promedio Final 9.70 PAUL EDUARDO REYES GUTIERREZ
SINTESIS Y EVALUACION CITOTOXICA DE DERIVADOS DE LA PIRROLO[2,1-α]ISOQUINOLINA. Promedio Final 8.38 JAVIER ARTURO SANCHEZ LOYOLA
Síntesis del núcleo tetracíclico ABCD de la tronocarpina. Promedio Final: 9.80 RUBEN OMAR TORRES OCHOA
Desarrollo de una metodología para la generación de derivados de 3-alquil-1-isoindolinona funcionalizadas por activación directa de un enlace C-H sp3. Promedio Final: 8.6 LIZBETH TRIANA CRUZ

Publicaciones:

  • Novel TASK channels inhibitors derived from dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
    Noriega-Navarro, R.,Lopez-Charcas, O.,Hernández-Enríquez, B.,Reyes-Gutiérrez, P.E.,Martínez, R.,Land
    Neuropharmacology 2014, (79), , 28 - 36
    doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.10.028
  • Synthesis of the Pentacyclic Framework of the Alkaloid Tronocarpine
    Torres-Ochoa, Rubén O.,Reyes-Gutiérrez, Paul E.,Martínez, Roberto
    European Journal of Organic Chemistry 2014, (2014), 1, 48 - 52
    doi: 10.1002/ejoc.201301388
  • Synthesis and Anti-Tuberculosis Activity of the Marine Natural Product Caulerpin and Its Analogues
    Chay, Cristina,Cansino, Rocío,Pinzón, Clara,Torres-Ochoa, Rubén,Martínez, Roberto
    Marine Drugs 2014, (12), 4, 1757 - 1772
    doi: 10.3390/md12041757
  • De Novo Design of Non-coordinating Indolones as Potential Inhibitors for Lanosterol 14-α-Demethylase (CYP51)
    González-Chávez, Rodolfo,Martínez, Roberto,Torre-Bouscoulet, María Eugenia,Gallo, Marco,González-Chá
    Chemical and Pharmaceutical Bulletin 2014, (62), 1, 16 - 24
    doi: 10.1248/cpb.c13-00003
  • Dibenzo[1,2,5]thiadiazepines Are Non-Competitive GABAA Receptor Antagonists
    Ramírez-Martínez, Juan,González-Chávez, Rodolfo,Guerrero-Alba, Raquel,Reyes-Gutiérrez, Paul,Martínez
    Molecules 2013, (18), 1, 894 - 913
    doi: 10.3390/molecules18010894
  • Synthesis and structural characterization of cobalt(II) and copper(II) complexes with N,N-disubstituted-N′-acylthioureas
    O’Reilly, Beatriz,Plutín, Ana M.,Pérez, Hiram,Calderón, Osmar,Ramos, Raúl,Martínez, Roberto,Toscano,
    Polyhedron 2012, (36), 1, 133 - 140
    doi: 10.1016/j.poly.2012.02.008
  • Design and Synthesis of Anti-MRSA Benzimidazolylbenzene-sulfonamides. QSAR Studies for Prediction of Antibacterial Activity
    González-Chávez, Marco Martín,Méndez, Francisco,Martínez, Roberto,Pérez-González, Cuaúhtemoc,Martíne
    Molecules 2010, (16), 1, 175 - 189
    doi: 10.3390/molecules16010175
  • Synthesis of 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines featuring an intramolecular radical-oxidative cyclization of polysubstituted pyrroles, and evaluation of their cytotoxic activity
    Reyes-Gutiérrez, Paul E.,Camacho, José R.,Ramírez-Apan, Ma. Teresa,Osornio, Yazmin M.,Martínez, Robe
    Organic & Biomolecular Chemistry 2010, (8), 19, 4374 -
    doi: 10.1039/c004399k
  • Synthesis of Novel Furo-, Thieno-, and Pyrroloazepines
    Martínez, Roberto,Villarreal, Carlos
    Synthesis 2010, (2010), 19, 3346 - 3352
    doi: 10.1055/s-0030-1257910

Patentes: